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海南醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)、腎內(nèi)、手術(shù)室、口腔等科室設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)公告

發(fā)布時(shí)間:2025-06-07

 海南醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)、腎內(nèi)、手術(shù)室、口腔等科室設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)公告一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào):ZKGSF(ZB)-********項(xiàng)目名稱:海南醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)、腎內(nèi)、手術(shù)室、口腔等科室設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目采購(gòu)方式:公開招標(biāo)預(yù)算金額:2,164,********元采購(gòu)包1(采購(gòu)包1):采購(gòu)包預(yù)算金額:381,********元采購(gòu)包最高限價(jià):381,********元投標(biāo)保證金:0元采購(gòu)需求:(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等)品目號(hào)品目編碼及品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量(單位)允許進(jìn)口簡(jiǎn)要需求或要求品目預(yù)算(元)中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)1-1A********-手術(shù)室設(shè)備及附件高頻電刀1(臺(tái)/套)是以招標(biāo)文件為準(zhǔn)126,********工業(yè)1-2A********-手術(shù)室設(shè)備及附件無(wú)影燈3(臺(tái)/套)否以招標(biāo)文件為準(zhǔn)255,********工業(yè)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限:自合同簽訂之日起交貨時(shí)間:國(guó)產(chǎn)設(shè)備自合同簽訂后30天內(nèi)、進(jìn)口設(shè)備自合同簽訂后90天內(nèi)。日采購(gòu)包2(采購(gòu)包2):采購(gòu)包預(yù)算金額:943,********元采購(gòu)包最高限價(jià):943,********元投標(biāo)保證金:0元采購(gòu)需求:(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等)品目號(hào)品目編碼及品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量(單位)允許進(jìn)口簡(jiǎn)要需求或要求品目預(yù)算(元)中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)2-1A********-臨床檢驗(yàn)設(shè)備ATR紅外光譜自動(dòng)分析儀1(臺(tái)/套)否以招標(biāo)文件為準(zhǔn)286,********工業(yè)2-2A********-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測(cè)儀器設(shè)備陰莖硬度測(cè)量?jī)x1(臺(tái)/套)是以招標(biāo)文件為準(zhǔn)403,********工業(yè)2-3A********-手術(shù)室設(shè)備及附件等離子雙極電切電凝系統(tǒng)1(臺(tái)/套)否以招標(biāo)文件為準(zhǔn)253,********工業(yè)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限:自合同簽訂之日起交貨時(shí)間:國(guó)產(chǎn)設(shè)備自合同簽訂后30天內(nèi)、進(jìn)口設(shè)備自合同簽訂后90天內(nèi)。日采購(gòu)包3(采購(gòu)包3):采購(gòu)包預(yù)算金額:840,********元采購(gòu)包最高限價(jià):840,********元投標(biāo)保證金:0元采購(gòu)需求:(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等)品目號(hào)品目編碼及品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量(單位)允許進(jìn)口簡(jiǎn)要需求或要求品目預(yù)算(元)中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)3-1A********-體外循環(huán)設(shè)備血液透析設(shè)備(血液透析機(jī))2(臺(tái)/套)是以招標(biāo)文件為準(zhǔn)340,********工業(yè)3-2A********-體外循環(huán)設(shè)備血液透析濾過(guò)裝置2(臺(tái)/套)是以招標(biāo)文件為準(zhǔn)500,********工業(yè)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限:自合同簽訂之日起交貨時(shí)間:國(guó)產(chǎn)設(shè)備自合同簽訂后30天內(nèi)、進(jìn)口設(shè)備自合同簽訂后90天內(nèi)。日二、申請(qǐng)人的資格要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:采購(gòu)包1:無(wú)采購(gòu)包2:無(wú)采購(gòu)包3:無(wú)3.本項(xiàng)目的特定資格要求:采購(gòu)包1:(1)①投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案登記憑證,如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書,須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復(fù)印件加蓋公章);②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進(jìn)口產(chǎn)品除外):①投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案登記憑證,如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書,須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復(fù)印件加蓋公章);②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)(提供證件復(fù)印件加蓋公章);(2)環(huán)保類行政處罰記錄:參加政府采購(gòu)活動(dòng)近三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有環(huán)保類行政處罰記錄:提供聲明函。采購(gòu)包2:(1)①投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案登記憑證,如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書,須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復(fù)印件加蓋公章);②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進(jìn)口產(chǎn)品除外):①投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案登記憑證,如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書,須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復(fù)印件加蓋公章);②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)(提供證件復(fù)印件加蓋公章);(2)環(huán)保類行政處罰記錄:參加政府采購(gòu)活動(dòng)近三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有環(huán)保類行政處罰記錄:提供聲明函。采購(gòu)包3:(1)①投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案登記憑證,如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書,須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復(fù)印件加蓋公章);②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進(jìn)口產(chǎn)品除外):①投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案登記憑證,如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書,須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復(fù)印件加蓋公章);②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)(提供證件復(fù)印件加蓋公章);(2)環(huán)保類行政處罰記錄:參加政府采購(gòu)活動(dòng)近三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有環(huán)保類行政處罰記錄:提供聲明

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